Lasprincipales vías de administración de un fármaco son la oral y la intravenosa. Las diferencias estriban en la predictibilidad acerca de la bioaccesibilidad final del fármaco, es decir, de la capacidad de producir un efecto biológico en los tejidos destino. Así, aunque
Enla práctica, la farmacocinética palía algunos desconocimientos acerca de la acción de un fármaco. Ya que la experimentación clínica o los estudios posteriores a la comercialización se desarrollan para proporcionar información suficiente sobre cómo utilizar terapéuticamente un determinado fármaco, la farmacocinética debería hacerse acaso para problemas de seguridad claramente definidos. Por ello, no todos los medicamentos teratogéni-cos tienen un PPE como tal. Según la guía mencionada anteriormente7, un PPE es un conjunto de intervenciones destinadas a minimizar el riesgo de embarazo durante el tratamiento con un fármaco con efectos teratogénicos Paraque un nuevo fármaco esté disponible para su uso cotidiano en pacientes, desde hace más de cuatro décadas se propuso un modelo que consiste en la realización de estudios de investigación secuenciales que se denominaron fases clínicas I, II, III y IV, las cuales se inician una vez que se han comprobado los efectos del fármaco en modelos FARMACOCINETICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción. de las drogas. Absorción : Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea.Afinidad→ A la capacidad que tiene un fármaco para unirse a un receptor específico, se llama “afinidad”. La unión entre el fármaco y el receptor, depende de la complementariedad que se estable entre ellos, esta unión podrá ser mas intensa cuanto mayor número de enlaces se establezcan.Cambioen el grado de unión para un fármaco de alta (A) y baja (B) unión a proteínas plasmáticas Unión a proteínas plasmáticas 18 . Unido Libre Unido Libre •Llegada del fármaco al tejido •Capacidad de paso a través de las membranas •Afinidad por las proteínas plasmáticas y componentes tisulares 21 .99XPTG.
